（4）MOFs与其他吸附剂的比较：电改电力单MOFs和其他吸附剂的相似之处在于，在多次吸附-解吸循环后，具有良好的循环稳定性。

（d）[email protected]、配套Au@1ML-Pt、Au@2ML-Pt双金属催化剂和Au/SiO2催化剂上CO化学吸附的漂移。（e-h）Au@2ML-Pt粒子的STEM图像以及Au、文件Pt和Au+Pt信号相应EDS映射。

近日，相继中国科学技术大学路军岭教授和李微雪教授（共同通讯作者）通过在较大Au纳米颗粒上精确控制的Pt单层沉积，相继打破了Pt催化卤代硝基苯化学选择性氢化中粒径的活性-选择性权衡，不仅表现出优异的催化活性，而且在温和条件下对卤代苯胺具有99%的选择性。在理论指导下，出炉使用原子层沉积(ALD)精确制备的具有单层Pt壳(Au@1ML-Pt)的核壳双金属Au@Pt/SiO2催化剂对HANs表现出99%的选择性和优异的活性，出炉证明双金属单层催化剂在进行加氢反应调节几何和电子结构的巨大优势。基于理论计算表明，企业几何效应对较大的Pt NPs起主要作用，其中加氢路径发生在铂的阶梯位点，而不需要的脱卤路径优先发生在低配位位置。

图二、好名Pt表面p-CNB加氢反应的计算参数（a）p-CNB、p-CAN和AN在Pt55、Pt147、Pt（211）、Pt（111）和1ML-Pt/Au（111）上的吸附能。图四、电改电力单Pt单金属和Au@Pt核壳催化剂的电子特性（a）所有Pt单金属和Au@Pt双金属核壳催化剂原位还原后的原位Pt4f XPS光谱。

（c）[email protected]、配套Au@1ML-Pt、Au@2ML-Pt核壳催化剂和Pt箔在Pt L-3边缘的XANE光谱。

（b）p-CNB加氢在这五个表面形成p-CAN的势能谱图三、文件Au@Pt核壳催化剂的形貌表征（a）5.3nm-Au和Au@Pt双金属催化剂的X射线衍射光谱。1983年毕业于长春工业大学，相继1984年留学日本，1990年获东京大学博士，1990–1993年东京大学和国立分子科学研究所博士后。

发展了多种制备有机纳米结构的方法，出炉并借此开发了多种低维有机纳米功能材料，包括多色发光、白光材料以及光波导和紫外激光器材料等。该研究为多孔材料和智能除湿材料的设计提供了一条新途径，企业在生物医学材料、先进功能纺织品、工程除湿材料等方面具有广阔的应用前景。

通过控制的定向传输能力，好名如单向渗透，双向未渗透和双向渗透，也可以获得不同孔径的PES膜梯度。研究人员研究了在50倍的盐度梯度下，电改电力单双极膜的最大功率密度可达~6.2W/m2，比Nafion117高出13%。